9 причин повірити в майбутнє без генетичних захворювань, шкідливих бактерій і комарів

Проти ВІЛ

Вперше ученим вдалося використати технологію редагування генів для усунення ВІЛ живого організму. Досліди проводилися на трьох різних моделях тварин. Використовуючи CRISPR/Cas9, дослідники позбавилися від вірусної ДНК і перемогли як гострі, так і латентні інфекції.

Унікальний генетичний код

Перші напівсинтетичні організми були розроблені шляхом розмноження бактерій Escherichia coli з незвичайним шестибуквенным генетичним кодом замість типового коду з чотирма підставами. Дослідники використовували редагування генів, щоб переконатися, що бактерії не приймуть нові молекули ДНК за загарбників, з якими потрібно боротися.

Боротьба з раком

CRISPR/Cas9 був використаний для успішної боротьби з «командним центром» раку – гібридними злиттями генів, які часто викликають аномальні пухлини. За допомогою поділу і склеювання дослідники створили ген, руйнує рак: він зменшував пухлини у мишей, яким пересадили клітини людей, які страждають від раку передміхурової залози та печінки.

Уповільнення росту пухлин

З допомогою CRISPR/Cas9 вченим також вдалося сповільнити ріст ракових клітин. Вони націлилися на білок під назвою Tudor-SN, який відіграє важливу роль у клітинному розподілі, і вважають, що цей метод може допомогти стримувати швидкорослі ракові клітини.

Руйнування «супербагов»

Редагування генів використовується для того, щоб резистентні до антибіотиків бактерії (їх ще називають «superbugs») знищували самі себе. Дослідники забезпечили бактериофаговые віруси, що вражають лише окремі клітини, генетичними послідовностями з генами стійкості до антибіотиків. У підсумку ті змогли ініціювати механізми саморуйнування бактерій, які, природно, спочатку намагаються захистити себе від фагів.

Зменшення популяції комарів

Переносяться комарами хвороби можуть піти в минуле завдяки редагування генів. Вчені виявили новий спосіб обмежити поширення москітів, «зламавши» їх гени фертильності, що впливають на здатність до запліднення. Вони приписують успіх технологій CRISPR/Cas9, з допомогою яких можна внести в генетичний код відразу декілька змін.

Бій генетичного захворювання

Дослідникам вдалося змінити гени хвороби Гентінгтона у мишей, уникнувши фатального результату. Досить імовірно, що ця багатообіцяюча технологія якось буде використовуватися і на людях.

Джерело палива

Крім медичних проривів, CRISPR/Cas9 може подарувати нам можливість створити і використовувати нове біопаливо. Нещодавно вченим вдалося використати технологію редагування генів для виведення швидкозростаючих водоростей алджи, які дозволяють виробляти в два рази більше біодизельного палива, ніж їх дикі побратими.

ДНК-фільми

Якщо ви дивилися перший у світі фільм, закодований за допомогою ДНК-коду, то знаєте, що і це – досягнення CRISPR/Cas9. Вченим вдалося перетворити клітини в «молекулярний рекордер»: вони використовували редагування генів для вбудовування послідовностей інформації в геном Escherichia coli.

Як і все нові дивовижні технології, CRISPR/Cas9 викликає певні побоювання, особливо коли справа стосується її рутинного використання. Проте вчені виявили «вимикач» процесу, який дозволяє призупинити його роботу. А якщо ви чули, що CRISPR/Cas9 може викликати сотні небажаних мутацій, то ці дослідження були, швидше за все, помилковими. З нетерпінням чекаємо подальших успіхів цієї технології.

Оригінал статті

Свої побажання та побоювання, свої найщиріші вітання та обурення Ви можете надсилати безпосередньо до Столиці Світу на [email protected]. Ми раді допомогти всім, хто радий допомогти нам. Щира подяка, пані та панове!

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *