Управління з контролю за продуктами харчування та ліками (FDA) схвалило застосування генної терапії гострого лімфобластного лейкозу у дітей та молоді. Мова йде про першому випадку, коли генна терапія для лікування онкологічних захворювань отримує схвалення FDA.
Стаття по темі
Сервіс Doc+ запустив консультації з лікарями через «ВКонтакте»
В FDA, оголошуючи про схвалення цього методу боротьби з лейкозом, назвали подію «історичною» подією. Терапія розроблена фармкомпанією Novartis. У пацієнта забирають його власні T-клітини, складові частина імунної системи. Клітки заморожують, відвозять на завод фармкомпанії і з допомогою спеціально модифікованого вірусу імунодефіциту людини поміщають в них ген, який допомагає вбивати злоякісні клітини. Після цього T-клітини знову заморожують, відвозять в клініку і вводять назад пацієнту.
«Отримавши можливістю перепрограмування власних клітин пацієнта на боротьбу зі смертоносним раком, ми виходимо на нові рубежі інновацій в медицині», — заявив директор FDA Скотт Готтліб.
Такий курс терапії Kymriah буде коштувати 475 тисяч доларів. Терапія має побічні ефекти, тому вдаватися до неї планується у тому випадку, коли інші методи лікування виявилися неефективними.